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19
2024-02
NMPA I 2023年度醫療器械注冊工作報告
NMPA I 2023年度醫療器械注冊工作報告
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12
2025-06
GB/T 16886.10-2024標準解讀
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20
2025-02
器審答疑
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09
2025-01
政策資訊丨國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見 國辦發〔2024〕53號
政策資訊丨國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見 國辦發〔2024〕53號
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19
2024-12
器審答疑
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19
2024-12
器審答疑
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24
2024-10
CMDE-國家藥監局器審中心關于發布乳房植入體產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）的通告（2024年第28號）
CMDE-國家藥監局器審中心關于發布乳房植入體產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）的通告（2024年第28號）
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30
2024-08
器審問答
器審問答
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02
2024-08
器審問答
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07
2024-03
器審問答
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